Чем отличается сертификат от декларации соответствия? Выход на российский рынок требует от бизнеса не только качественного продукта, но и его полной легализации. Ключевым шагом на этом пути становится подтверждение безопасности через сертификацию или декларирование...

Сертификация и декларация соответствия: что выбрать и как оформить легально
Чем отличается сертификат от декларации соответствия? Выход на российский рынок требует от бизнеса не только качественного продукта, но и его полной легализации. Ключевым шагом на этом пути становится подтверждение безопасности через сертификацию или декларирование...

Сертификация и декларация соответствия: что выбрать и как оформить легально
Чем отличается сертификат от декларации соответствия? Выход на российский рынок требует от бизнеса не только качественного продукта, но и его полной легализации. Ключевым шагом на этом пути становится подтверждение безопасности через сертификацию или декларирование...

Сертификация и декларация соответствия: что выбрать и как оформить легально
[ Новости ]

Полезные статьи

Уведомление от Ozon или Wildberries с требованием документов на косметику или
пищевую продукцию — это стандартная, но обязательная процедура. Для этих
категорий товаров законодательство ЕАЭС особенно строгое, и площадки несут
прямую ответственность. Отсутствие правильных документов ведет к немедленной
блокировке карточки товара и риску заморозки средств.
Разберем, что именно требуют...

Ozon, Wildberries требуют документы: какие нужны на косметику и еду и как оформить быстро

Этикетка — это не только маркетинговый инструмент, но и официальный источник информации, регулируемый законом. Несоответствие маркировки требованиям технических регламентов влечет те же последствия, что и отсутствие разрешительных документов: штрафы, изъятие продукции и репутационные потери.

1. Нормативная база Требования к этикетке устанавливаются отдельными регламентами:

● Для пищевой продукции: ТР ТС 022/2011...

Анализ этикетки: соответствие требованиям ТР ТС для косметики
и пищевой продукции

При смене юридического названия, адреса или организационно-правовой формы
компании необходимо привести в соответствие все разрешительные документы на продукцию. Порядок переоформления для сертификатов и деклараций разный и строго регламентирован.

1. Обязательность переоформления
Сертификат и декларация содержат реквизиты заявителя. При их изменении
информация в документе устаревает, что...

Изменение реквизитов компании: порядок переоформления
разрешительных документов

В системе обязательной оценки соответствия косметической и пищевой продукции протокол испытаний — это не формальное приложение, а ключевой доказательственный документ. Именно на его основании регистрируется декларация соответствия или выдается свидетельство о государственной регистрации (СГР). Без протокола от аккредитованной лаборатории дальнейшее оформление невозможно.

1. Роль и правовой статус протокола
Согласно техническим регламентам ЕАЭС, подтверждение безопасности должно...

Протокол испытаний как основное доказательство соответствия

Использование наноматериалов и сложных систем УФ-фильтров в косметической продукции связано с повышенными требованиями к безопасности. Технический регламент ТР ТС 009/2011 устанавливает для такой косметики специальные процедуры оценки соответствия...

Особенности оценки соответствия косметики с наноматериалами и УФ-фильтрами

Безопасность пищевой продукции в ЕАЭС регулирует Технический регламент ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции». Для большинства продуктов питания обязательной процедурой является декларирование соответствия.
В отличие от сертификата, ответственность
за достоверность данных ...

Декларирование пищевой продукции: требования ТР ТС 021/2011, протоколы испытаний
и этикетка

Выход на рынок России и стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) с косметической продукцией требует строгого соблюдения законодательства. Основной
документ, регулирующий эту сферу, — Технический регламент ТР ТС 009/2011 «О
безопасности парфюмерно...

Сертификация косметики в 2026: новые требования ТР ТС 009/2011, СГР или декларация?

Чем отличается сертификат от декларации соответствия? Выход на российский рынок требует от бизнеса не только качественного продукта, но и его полной легализации. Ключевым шагом на этом пути становится подтверждение безопасности через сертификацию или декларирование...

Сертификация и декларация соответствия: что выбрать и как оформить легально

Сертификация и декларация соответствия: что выбрать и как оформить легально
1. «Как проверить, что выданные документы легитимны и внесены в реестр?»
Ответ: Все декларации и СГР оформляются в строгом соответствии с техрегламентами ЕАЭС и регистрируются через личный кабинет заявителя на официальном сервисе Росаккредитации. Вы получаете уникальный номер документа, по которому его статус, протоколы испытаний и статус лаборатории можно мгновенно проверить в открытом государственном реестре ФСА.

2. «Принимают ли ваши документы Wildberries, Ozon и Яндекс Маркет?»
Ответ: Да. Мы выдаем полный пакет разрешительных документов, включая легитимные протоколы испытаний от верифицированных лабораторий. Ваши документы без проблем пройдут любые автоматические и ручные модерации маркетплейсов, что полностью защитит карточки товаров от блокировок и штрафов.
3. «Что делать, если у нас нет Технических Условий (ТУ) на пищевую продукцию?»
Ответ: Вам не нужно искать сторонних разработчиков. Наша команда полностью берет эту задачу на себя: мы разработаем и зарегистрируем ТУ в соответствии с ГОСТ и ТР ТС 021/2011, а также проведем аудит макетов ваших этикеток (маркировки) перед отправкой образцов в лабораторию.
4. «Существует ли риск аннулирования или приостановки декларации в будущем?»
Ответ: Мы полностью исключаем этот риск. Аннулирование документов Росаккредитацией происходит только в случае работы с «черными» или архивными лабораториями, которые не проводят реальных испытаний. Мы сотрудничаем исключительно с действующими, полностью аккредитованными испытательными центрами, что гарантирует пожизненную юридическую чистоту вашего документа на весь срок его действия.
5. «Как правильно организовать отбор и доставку образцов для испытаний?»


Ответ: Для импортной продукции мы помогаем официально оформить таможенную процедуру ввоза образцов (по письму от лаборатории), что гарантирует легитимность последующих испытаний. Для отечественных производителей отбор проб координируется строго по требованиям ГОСТ. Все образцы оперативно доставляются в испытательный центр с соблюдением температурных режимов.
6. «На какой максимальный срок можно оформить декларацию или СГР?»
Ответ: Декларации о соответствии на серийный выпуск косметики или пищевой продукции могут оформляться на срок от 1 года до 5 лет. Свидетельства о государственной регистрации (СГР) на специализированное питание или детскую косметику по актуальным правилам ЕАЭС выдаются на 5 лет. Наш эксперт бесплатно подберет схему, которая минимизирует ваши ежегодные затраты на сертификацию.

Ответы экспертов
[ FAQ ]
Разработчик сайта: Облог Н.В
TG: @Slemmi
Mail: oblog.nikita@mail.ru
ИНН: 000000000
ОГРН: 0000000000
Наш офис:
Москва, Проспект Мира, дом 45, помещение 1

Время работы:
Пн–Чт: с 9:00 до 18:00 Пт: с 9:00 до 17:00
Сб–Вс: выходной
© 2026 ООО «standard-cert». Все права защищены.
Меню
Контакты
8 (800) 777-43-50

Агентство сертификации
косметики и пищевой продукции

info@standard-cert.ru

Агентство сертификации
косметики и пищевой продукции

info@standard-cert.ru
8 (800) 777-43-50
Сертификат и декларация: два документа равной силы
Сертификация и декларация соответствия: что выбрать и как оформить легально
Часто возникает вопрос: что лучше — сертификат или декларация? Ответ однозначен: это документы абсолютно равной юридической силы. Нет такого, что сертификат «круче» или «надежнее». Выбор между ними не ваша прихоть, а прямое требование закона.
Для каждого вида продукции в технических регламентах четко указано, какой документ необходимо оформить.
Ваша задача — определить это требование и выполнить его.

Оба документа:

● Подтверждают безопасность продукции.
● Имеют срок действия (чаще всего 1-5 лет).
● Обязательно регистрируются в едином реестре Росаккредитации (ФГИС). Именно запись в реестре является главным доказательством легальности документа. При проверках на таможне или в Роспотребнадзоре часто достаточно предоставить
ссылку на эту запись.

P.S. У вас остались вопросы по сертификации вашего конкретного продукта?
Получите бесплатную консультацию — наши эксперты проанализируют вашу задачу и предложат
оптимальный алгоритм действий.
Обязательность и цель процедуры
Сертификация — это обязательная процедура подтверждения того,
что ваша продукция соответствует требованиям безопасности, установленным Техническими регламентами Таможенного союза (ЕАЭС), ГОСТами или иным нормативным документам.

Без действующего сертификата или декларации соответствия вы не имеете права ни продавать, ни ввозить продукцию на территорию России и стран ЕАЭС. Если ваш товар не подпадает под обязательные перечни, вместо этих документов можно оформить отказное письмо, которое подтвердит отсутствие необходимости в сертификации.
Чем отличается сертификат от декларации соответствия?
Выход на российский рынок требует от бизнеса не только качественного продукта, но и его полной легализации. Ключевым шагом на этом пути становится подтверждение безопасности через сертификацию или декларирование соответствия. Многие предприниматели сталкиваются с путаницей в этих понятиях, что приводит к ошибкам, штрафам и задержкам. Давайте разберемся, в чем разница и как правильно оформить документы.
Сравнительная таблица: СГР vs Декларация на косметику
Заключение
Сертификация косметики в 2026:
новые требования ТР ТС 009/2011, СГР или декларация?
Сертификация косметики — не формальность, а обязательный этап легализации вашего бизнеса. Правильное определение пути
(СГР + декларация или только декларация) сэкономит ваше время и бюджет.

Запутались в требованиях к вашей косметике?
Наши эксперты бесплатно проанализируют состав и назначение вашей продукции, точно определят необходимый пакет документов
и предложат оптимальную схему оформления. Получите консультацию сейчас и выведите свою косметику на рынок без рисков!
Риски и штрафы за отсутствие документов
Продажа или ввоз косметики без обязательных документов влечет за собой:

● Конфискацию всей партии товара.
● Штрафы по ст. 14.43 КоАП РФ: для юрлиц — до 600 000 рублей с приостановкой деятельности.
● Запрет на ввоз продукции на таможенной границе
Пошаговая процедура сертификации косметики в 2026 году
1. Идентификация продукции: Определение кода ТН ВЭД ЕАЭС и точного перечня требований по ТР ТС 009/2011.
2. Определение схемы: Выяснение, нужна ли СГР или достаточно только декларации.
3. Подготовка образцов и документов: Отбор образцов для испытаний, подготовка технического описания, состава,
данных о производителе.
4. Лабораторные испытания: Проведение тестов в аккредитованной лаборатории на безопасность (микробиология,
токсикология, физико-химия).
5. Получение СГР (если требуется): Подача пакета документов с протоколами испытаний в Роспотребнадзор.
6. Регистрация декларации: Формирование и регистрация декларации в едином реестре Росаккредитации (ФГИС).
7. Маркировка: Нанесение на этикетку всей необходимой информации, включая номер СГР или декларации
Какая косметика подлежит декларированию?
Подавляющее большинство косметической продукции декларируется. Это:

● Декоративная косметика (помада, тени, тональный крем).
● Уходовая косметика для взрослых (кремы, лосьоны, сыворотки, шампуни, гели для душа).
● Парфюмерная вода и туалетная вода.
● Гели для бритья, пена для бритья.
Какая косметика требует СГР (Перечень по Единым санитарным требованиям)?
Согласно приложениям к ТР ТС 009/2011, СГР обязательно для:

1. Косметики для детей до 3 лет (кремы, присыпки, шампуни, зубная паста).
2. Средств для депиляции и эпиляции.
3. Солнцезащитных и отбеливающих (осветляющих кожу) средств.
4. Продукции с содержанием наночастиц, УФ-фильтров или иных веществ, требующих особого контроля.
5. Средств для татуажа и перманентного макияжа.

Важно: СГР оформляется до декларирования и служит основанием для него.
СГР или декларация: ключевое различие
Выбор документа зависит от типа косметики и ее потенциального воздействия на здоровье человека.

● Свидетельство о государственной регистрации (СГР) — это разрешительный документ, который обязателен для продукции, подлежащей государственному санитарно-эпидемиологическому надзору. Проще говоря, СГР нужно для косметики, которая тесно контактирует с организмом или предназначена для уязвимых групп.

● Декларация о соответствии (ДС) оформляется на всю остальную косметику, не вошедшую в перечень для СГР.
Выход на рынок России и стран Евразийского экономического союза (ЕАЭС) с косметической продукцией требует строгого соблюдения законодательства. Основной документ, регулирующий эту сферу, — Технический регламент
ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции». Но у предпринимателей часто возникает вопрос:
что именно нужно для их продукции — свидетельство о государственной регистрации (СГР) или декларация о соответствии (ДС)? В этой статье мы дадим четкий ответ, основанный на актуальных требованиях 2025 года.
Основная процедура для большинства товаров
Первичная процедура. Сначала получают СГР, затем на его основе — декларацию
Порядок
Обычно 1, 3 или 5 лет
Неограничен (бессрочно)
Срок действия
Протоколы испытаний от аккредитованной лаборатории
Экспертное заключение и протоколы испытаний
Основа для оформления
Сам заявитель (импортер или производитель)
Роспотребнадзор
Кто выдает/регистрирует
Вся остальная, не вошедшая в перечень для СГР
Специальная (для детей, солнцезащитная, отбеливающая и т.д.)
Для какой косметики
Декларация о соответствии (ДС)
Свидетельство о гос.регистрации (СГР)
Критерий
Заключение
Декларирование пищевой продукции: требования ТР ТС 021/2011, протоколы испытаний и этикетка
Декларирование пищевой продукции — процесс, требующий точности и понимания нормативной базы. Ключ к успеху — правильно проведенные испытания и грамотно оформленная этикетка.

Хотите оформить декларацию на продукты питания быстро и без ошибок? Мы берем на себя весь процесс: от консультации по перечню документов и организации испытаний в партнерских лабораториях до регистрации декларации в реестре. Отправьте описание вашей продукции для бесплатного расчета сроков и стоимости!
Что делать, если требования изменились?
Технические регламенты периодически обновляются. Если ваша декларация еще действует, но вступили в силу новые требования к показателям безопасности, вам необходимо провести новые испытания и переоформить декларацию досрочно. Продажа продукции, не соответствующей новым нормам, незаконна.
Требования к этикетке пищевой продукции (ТР ТС 022/2011)
Этикетка — это «лицо» вашего продукта, и закон предъявляет к ней строгие требования. Обязательно должна указываться информация:

● Наименование продукта.
● Состав (в порядке убывания массовой доли).
● Количество (нетто).
● Дата изготовления и срок годности.
● Условия хранения.
● Наименование и адрес изготовителя/импортера.
● Пищевая ценность (калорийность, белки, жиры, углеводы).
● Наличие ГМО (при наличии).
● Единый знак обращения продукции на рынке ЕАЭС (EAC).
● Номер декларации соответствия.
Пошаговая процедура декларирования продуктов питания
1. Анализ продукции и документации: Определение кодов ТН ВЭД ЕАЭС, подбор схемы декларирования (1Д, 2Д, 3Д, 4Д).
2. Отбор образцов и испытания: Правильный отбор образцов (часто с участием представителя лаборатории) и проведение испытаний по всем необходимым параметрам.
3. Подготовка доказательств: Формирование пакета документов: протоколы испытаний, технические описания, состав, ГОСТ или ТУ, данные о производстве.
4. Оформление и регистрация декларации: Заполнение формы декларации в личном кабинете на сайте ФГИС Росаккредитации, ее подписание усиленной квалифицированной электронной подписью (КЭП) и регистрация.
5. Маркировка продукции: Нанесение на упаковку данных, соответствующих требованиям ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части
ее маркировки».
Роль протокола испытаний: главное доказательство безопасности
Протокол испытаний (исследований) от аккредитованной лаборатории — это основополагающий документ для регистрации декларации. Без него процедура невозможна.

Что проверяют в лаборатории?
Испытания проводятся по показателям безопасности, установленным техрегламентом:
1. Микробиологические показатели: Общее количество микроорганизмов, наличие патогенов (сальмонелла, листерия),
плесени, дрожжей.
2. Токсикологические показатели: Содержание тяжелых металлов (свинец, мышьяк, кадмий), пестицидов, радионуклидов.
3. Физико-химические показатели: Кислотность, массовая доля жира, белка, влаги, содержание нитратов (для овощей).
4. Показатели идентификации: Соответствие состава заявленному наименованию, отсутствие незадекларированных компонентов.

Важно: Протокол должен быть оформлен на русском языке, иметь отметку об аккредитации лаборатории и ссылаться на методы испытаний по ГОСТ или ТР ТС.
Какая пищевая продукция подлежит обязательному декларированию?
Декларируется практически вся пищевая продукция, за исключением:

● Продукции, подлежащей государственной регистрации (СГР) — специализированное питание (детское, диетическое, спортивное), БАДы, вода впервые выпускаемая в обращение.
● Некоторой продукции, на которую требуется сертификат соответствия (например, соковая продукция из фруктов и овощей).

Если ваш продукт — готовое к употреблению пищевое изделие (кондитерские изделия, молочная продукция, мясные полуфабрикаты, напитки и т.д.), с большой вероятностью вам потребуется декларация соответствия.
Безопасность пищевой продукции в ЕАЭС регулирует Технический регламент ТР ТС 021/2011 «О безопасности пищевой продукции». Для большинства продуктов питания обязательной процедурой является декларирование соответствия. В отличие от сертификата, ответственность за достоверность данных в декларации полностью несет заявитель. Разберем, как правильно пройти этот путь, уделив особое внимание двум ключевым этапам: протоколам испытаний и требованиям к этикетке.
Особенности оценки соответствия косметики с наноматериалами и УФ-фильтрами
частицы в несвязанном состоянии, агломераты или агрегаты, у которых более 50% частиц имеют размер от 1 до 100 нм.
● УФ-фильтры: Вещества, которые специально добавляются в продукцию для защиты кожи от определенного диапазона ультрафиолетового излучения (UVA, UVB). Особый статус такой косметики закреплен в Единых санитарных требованиях
(Приложение к регламенту). Продукция, произведенная с использованием наноматериалов, всегда подлежит обязательной государственной регистрации (СГР). Солнцезащитные средства также требуют СГР.

2. Специфика подтверждения безопасности для наноматериалов
Основная задача — оценка не только химической безопасности, но и потенциальных рисков, связанных с наноразмером частиц (проникновение, биоаккумуляция, взаимодействие).

● Идентификация и декларирование: Производитель (поставщик) обязан предоставить в технической документации полную идентификацию наноматериала: размер частиц, агрегатное состояние, растворимость поверхностные характеристики.
● Расширенный набор исследований: Помимо стандартных испытаний (микробиология, тяжелые металлы), программа оценки
может быть дополнена специальными токсикологическими исследованиями (например, на проникновение через кожные барьеры, цитотоксичность), если этого требует орган, регистрирующий СГР (Роспотребнадзор).
● Оценка стабильности: Должна быть подтверждена стабильность наночастиц в рецептуре и отсутствие их неконтролируемой агрегации.

3. Особенности для солнцезащитной косметики с УФ-фильтрами

● Доказательство эффективности: Обязательным является подтверждение заявленного солнцезащитного фактора (SPF) и защиты от UVA-излучения (UVA-PF или критическая длина волны) в ходе лабораторных испытаний in viv или in vitro.
● Контроль содержания фильтров: Проводится количественный анализ содержания каждого УФ-фильтра в готовом продукте для подтверждения соответствия максимально допустимым концентрациям, установленным регламентом.
● Фотстабильность: Должна быть доказана стабильность защитных свойств формулы под воздействием УФ-излучения.

4. Процесс оформления документов на практике
Для такой продукции алгоритм строго определен:

1. Разработка и анализ документации: Подготовка полного пакета с детальным описанием состава, свойств наноматериалов/
УФ фильтров, данных о производителе.
2. Проведение расширенных испытаний: Отбор образцов и проведение испытаний по расширенной схеме в аккредитованной лаборатории, включающей как обязательные, так и, при необходимости, специальные исследования.
3. Получение СГР: Подача полного пакета документов, включая протоколы испытаний, в Роспотребнадзор для проведения санитарно-эпидемиологической экспертизы и получения Свидетельства о государственной регистрации.
4. Декларирование: После получения СГР осуществляется регистрация декларации о соответствии ТР ТС 009/2011.

Оформление косметики с инновационными компонентами требует глубокой экспертизы и взаимодействия с лабораториями, обладающими соответствующими методиками. Подход основан на принципе предосторожности: необходимо предоставить исчерпывающие доказательства безопасности. Соблюдение специальных требований регламента не только обеспечивает легальность вывода продукта на рынок, но и служит конкурентным преимуществом, подтверждая его высокотехнологичность и безопасность для потребителя.

Выводите на рынок косметику с наноматериалами или УФ-защитой?

Наша экспертиза включает сопровождение оформления СГР для инновационной продукции. Поможем подготовить техническое досье, организовать специальные испытания и пройти процедуру в Роспотребнадзоре.
Использование наноматериалов и сложных систем УФ-фильтров в косметической продукции связано с повышенными требованиями к безопасности. Технический регламент ТР ТС 009/2011 устанавливает для такой косметики специальные процедуры оценки соответствия, направленные на подтверждение не только конечной безопасности, но и контролируемости используемых ингредиентов.

1. Правовые основания и ключевые определения
● Наноматериал: Согласно регламенту, это нерастворимое или биостойкое искусственно полученное вещество, содержащее
Протокол испытаний как основное доказательство соответствия
продукции (ТР ТС 021/2011) протокол испытаний является таким обязательным доказательством.

● Для декларации соответствия он служит основой для регистрации в реестре Росаккредитации.
● Для получения СГР протокол входит в пакет документов для санитарно-эпидемиологической экспертизы в Роспотребнадзоре.

2. Что должно быть в протоколе
Действительный протокол содержит обязательные реквизиты:

● Наименование и реквизиты аккредитованной лаборатории.
● Данные об образце продукции.
● Ссылки на методы испытаний (ГОСТ, ГОСТ Р) и требования техрегламентов.
● Результаты по каждому показателю с указанием нормативов.
● Четкое заключение о соответствии (или несоответствии).
● Подписи и печать лаборатории.

3. Что проверяют в лаборатории
Испытания направлены на подтверждение санитарно-химической, микробиологической и физико-химической безопасности.

Для косметики (ТР ТС 009/2011):

● Микробиология: Общую обсемененность, плесень, дрожжи, патогены (например, синегнойная палочка).
● Токсичные элементы: Содержание свинца, мышьяка, ртути, кадмия.
● Специфические вещества: Формальдегид, метанол (в зависимости от вида косметики).
● Физико-химия: pH, доля компонентов.
● Спецпоказатели: Солнцезащитная эффективность (SPF) для соответствующих средств.

Для пищевой продукции (ТР ТС 021/2011):

● Микробиология: КМАФАнМ, БГКП, патогены (сальмонелла, листерия).
● Токсичные элементы: Свинец, мышьяк, кадмий, ртуть.
● Загрязнители: Пестициды, антибиотики, нитраты, радионуклиды.
● Физико-химия: Содержание жира, белка, влаги, кислотность.

4. Практические аспекты
● Выбор лаборатории: Лаборатория должна иметь аккредитацию на нужные методы испытаний. Протокол от неаккредитованной организации недействителен.
● Отбор образцов: Корректный отбор проб (часто с выездом специалиста) гарантирует репрезентативность.
● Срок действия: Протокол актуален до изменения рецептуры, технологии или нормативной базы. Конкретного «срока годности» у документа нет.

Протокол испытаний — это стратегический актив, обеспечивающий легальность выхода продукции на рынок. Его получение должно быть осознанным этапом, основанным на работе с компетентной лабораторией. Это минимизирует риски при оформлении и служит надежной основой перед контролирующими органами.

Нужен юридически безупречный протокол испытаний?
Наши специалисты помогут организовать испытания вашей косметической или пищевой продукции в аккредитованных лабораториях-партнерах. Мы обеспечим корректный отбор образцов и получим протокол, который станет надежной основой для регистрации декларации или СГР.
В системе обязательной оценки соответствия косметической и пищевой продукции протокол испытаний — это не формальное приложение, а ключевой доказательственный документ. Именно на его основании регистрируется декларация соответствия или выдается свидетельство о государственной регистрации (СГР). Без протокола от аккредитованной лаборатории дальнейшее оформление невозможно.

1. Роль и правовой статус протокола
Согласно техническим регламентам ЕАЭС, подтверждение безопасности должно базироваться на объективных доказательствах. Для косметики (ТР ТС 009/2011) и пищевой
Изменение реквизитов компании:
порядок переоформления разрешительных документов
2. Переоформление декларации соответствия (Постановление Правительства РФ №936)

● Основание: Смена наименования, адреса, ОГРН заявителя при неизменной продукции.
● Процедура: Заявитель регистрирует новую декларацию с актуальными данными.
● Испытания: Новые испытания не требуются. Основанием служат старые протоколы испытаний от первоначального оформления.
● Срок: Новая декларация выдается на оставшийся срок действия старой.
● Действия: Через личный кабинет в ФГИС Росаккредитации
регистрируется новая декларация, старая — аннулируется.

3. Переоформление сертификата соответствия (Решение Коллегии ЕЭК №44)

● Основание: Изменение данных владельца сертификата.
● Процедура: Осуществляется через орган по сертификации (ОС), выдавший первоначальный документ.
● Испытания: Также допускается переоформление на старых протоколах.
● Срок: Новый сертификат выдается на оставшийся срок старого.
● Ключевое отличие: Сертификат оформляется на новом бланке строгой отчетности. Старый бланк необходимо вернуть в ОС.
За услугу взимается плата.

4. Практические шаги

1. Подготовить документы о смене реквизитов (выписка из ЕГРЮЛ, свидетельства).
2. Для декларации — действовать самостоятельно или через специалиста; для сертификата — обратиться в выдавший ОС.
3. После получения нового документа обновить информацию на этикетке продукции, если на ней указан номер документа.

Переоформление — техническая, но необходимая процедура. Понимание различий между переоформлением декларации и сертификата позволяет избежать необоснованных расходов и административных рисков, обеспечив беспрепятственные продажи.
При смене юридического названия, адреса или организационно-правовой формы компании необходимо привести в соответствие все разрешительные документы на продукцию. Порядок переоформления для сертификатов и деклараций разный и строго регламентирован.

1. Обязательность переоформления

Сертификат и декларация содержат реквизиты заявителя. При их изменении информация в документе устаревает, что может быть расценено как нарушение. Переоформление документов в такой ситуации обязательно.
Анализ этикетки: соответствие требованиям ТР ТС для косметики и пищевой продукции
● Для косметики: Раздел 4 ТР ТС 009/2011 «О безопасности парфюмерно-косметической продукции».

2. Обязательные элементы маркировки для пищевой продукции (ТР ТС 022/2011)
На упаковке должна быть размещена достоверная и понятная информация:

● Наименование продукта, точно характеризующее его вид и состояние (например, «Сок яблочный прямого отжима»,
«Молоко пастеризованное»).
● Состав (ингредиенты) в порядке убывания массовой доли на момент изготовления.
● Количество (нетто).
● Дата изготовления и срок годности (или дата упаковки).
● Условия хранения (до и после вскрытия упаковки).
● Наименование и местонахождение изготовителя (и/или упаковщика, импортера).
● Рекомендации по использованию (при необходимости).
● Пищевая ценность (калорийность, содержание белков, жиров, углеводов, витаминов, минералов).
● Сведения о наличии ГМО (при их использовании).
● Единый знак обращения продукции на рынке ЕАЭС (EAC).
● Номер документа о соответствии (декларации или СГР).

3. Обязательные элементы маркировки для косметики (ТР ТС 009/2011)

● Наименование продукта и его назначение.
● Наименование и адрес изготовителя (импортера для ввезенной продукции).
● Страна происхождения.
● Номинальное количество (масса или объем).
● Срок годности (указывается словами «Годен до» или символом «период после вскрытия»).
● Условия хранения (при необходимости).
● Особые меры предосторожности при применении.
● Номер партии (batch code).
● Состав (ингредиенты в порядке убывания массовой доли, кроме менее 1%).
● Номер документа о соответствии (декларации или СГР).
● Знак EAC.

4. Типичные нарушения и риски

● Неполный или неверный состав: Не указаны компоненты, использованные в виде ароматизаторов или пищевых добавок (Е-коды).
● Ошибки в пищевой ценности (особенно при округлении).
● Отсутствие обязательных предупреждений (например, «Беречь от детей» на косметике, «Содержит источник фенилаланина»
на продуктах с аспартамом).
● Несоответствие заявленных свойств фактическим (например, «не содержит сахара» при наличии других сахаросодержащих ингредиентов).
● Нечитаемый шрифт или размещение обязательной информации в труднодоступном месте.
● Использование недопустимых формулировок (например, лечебные или лекарственные свойства для косметики).

Процедура оценки соответствия продукции не заканчивается получением декларации или СГР. Корректная маркировка — это последний, но критически важный шаг легализации. Регулярный аудит этикеток с учетом актуальных требований регламентов
защитит бизнес от претензий контролирующих органов и исков потребителей.

Хотите избежать претензий к маркировке?
Наши эксперты проведут аудит вашей этикетки на соответствие требованиям ТР ТС 022/2011 (пищевая продукция) и 009/2011 (косметика). Вы получите отчёт с указанием замечаний и рекомендациями по исправлению.
Этикетка — это не только маркетинговый инструмент, но и официальный источник информации, регулируемый законом. Несоответствие маркировки требованиям технических регламентов влечет те же последствия, что и отсутствие разрешительных документов: штрафы, изъятие продукции и репутационные потери.

1. Нормативная база Требования к этикетке устанавливаются отдельными регламентами:

● Для пищевой продукции: ТР ТС 022/2011 «Пищевая продукция в части ее маркировки».
Ozon, Wildberries требуют документы:
какие нужны на косметику и еду и как оформить быстро
Чек-лист действий при требовании маркетплейса
Как быть на 100% уверенным? Достаточно предоставить эксперту название продукта, состав и фото этикетки. Специалист по косметике и пищевой продукции определит нужный документ за 30 минут.
1. Не игнорируйте. У вас обычно есть 3-7 рабочих дней на реакцию.
2. Соберите минимальные данные: четкие фото этикетки продукта, состав, данные о производителе.
3. Направьте данные эксперту для мгновенного аудита и получения четкого плана.
4. Согласуйте схему срочного оформления, организуйте отбор образцов.
5. После получения документов загрузите в ЛК выписку из реестра Росаккредитации.

Вывод: Требования Ozon и Wildberries — это не барьер, а инструкция по легализации вашего бизнеса. Правильно оформленные документы не только разблокируют карточку, но и станут вашим постоянным активом для беспрепятственных продаж на всех площадках.
Шаг 5: Критические ошибки, которые приведут к блокировке
● Предоставить отказное письмо. Для косметики и пищевой продукции, требующих обязательного подтверждения соответствия,
это недопустимо и будет расценено как попытка обхода закона.
● Загрузить «чужой» или общий сертификат. Документ должен быть оформлен именно на вашу компанию (импортера или производителя) с указанием вашего наименования товара.
● Попытаться оформить документы самостоятельно в спешке. Высок риск ошибиться в выборе схемы, коде ТН ВЭД или параметрах испытаний. Площадка отклонит такой документ, и вы потеряете время.
● Игнорировать требование. Это приведет не только к блокировке, но и к возможной заморозке средств на счету для компенсации потенциального ущерба.
Шаг 4: Что загрузить в личный кабинет Ozon или Wildberries
Маркетплейсы проверяют подлинность через единый реестр. Простой скана документа недостаточно.

Правильный алгоритм:

1. Получите от нас электронную копию документа (декларации или СГР) с регистрационным номером (например, RA.RU.21.AB01.XXXXX для декларации).
2. Перейдите на сайт реестра ФГИС Росаккредитации: https://pub.fsa.gov.ru/.
3. Введите номер документа в поисковую строку.
4. Сделайте скриншот или сохраните PDF-страницу из реестра, где четко видно:
○ Номер документа.
○ Наименование вашей компании (заявителя).
○ Наименование продукции.
○ Статус: «Действует».
5. Загрузите именно этот скриншот/PDF в личный кабинет маркетплейса. Это гарантированное подтверждение легальности.
Шаг 3: Схема срочного оформления «под ключ»
Стандартный срок — 10-14 дней. Но если товар уже заблокирован, действуем по экспресс-схеме.

Как это работает для косметики и еды:

1. Мгновенный аудит (день 1). Вы отправляете данные на почту. Мы даем заключение, определяем документ (декларация или СГР+декларация) и список необходимых образцов для испытаний.
2. Экспресс-испытания (дни 2-4). Курьер забирает ваши образцы или вы доставляете их в нашу аккредитованную лабораторию-партнер. Образцы ставятся в приоритетную очередь для анализов на безопасность (микробиология, токсичные элементы и др.).
3. Параллельная подготовка (дни 1-4). Одновременно с испытаниями мы готовим все технические документы, формы и заявки.
4. Регистрация (день 5). Получив протокол испытаний, мы в тот же день регистрируем декларацию в реестре Росаккредитации или, при необходимости, оперативно подаем документы на СГР.

Итоговый реалистичный срок для оформления декларации: от 3-5 рабочих дней. Для СГР сроки строго регламентированы Роспотребнадзором (до 30 рабочих дней), но мы можем обеспечить максимально быструю и корректную подачу.
Шаг 2: Определяем точный документ для вашего товара
Нельзя предоставить первый попавшийся сертификат. Для маркетплейса важен законный документ, соответствующий вашему конкретному продукту.
Шаг 1: Почему требуют документы именно на косметику и еду?
Косметическая и пищевая продукция напрямую контактирует с организмом человека и подлежит обязательной оценке соответствия
по техническим регламентам:

● ТР ТС 009/2011 — для парфюмерно-косметической продукции.
● ТР ТС 021/2011 — для пищевой продукции.

Маркетплейсы, как дистрибьюторы, обязаны удостовериться в безопасности товара. За продажу продукции без документов они несут административную ответственность и огромные штрафы. Ваша задача — предоставить легальные, зарегистрированные
в государственном реестредокументы.
Уведомление от Ozon или Wildberries с требованием документов на косметику или пищевую продукцию — это стандартная, но обязательная процедура. Для этих категорий товаров законодательство ЕАЭС особенно строгое, и площадки несут прямую ответственность. Отсутствие правильных документов ведет к немедленной блокировке карточки товара и риску заморозки средств. Разберем, что именно требуют маркетплейсы и как решить вопрос в кратчайшие сроки.
Пищевая продукция «специальная» (детское питание, БАДы, спортивное питание)
Пищевая продукция (кондитерские, молочные, мясные изделия, напитки)
Косметика «особая» (детская, солнцезащитная, для татуажа, отбеливающая)
Косметика (взрослая, уходовая/декоративная)
Как и с косметикой: сначала СГР в Роспотребнадзоре, затем декларация.
Основной документ для большинства продуктов.
Сначала получают Свидетельство о гос. регистрации (СГР), потом на его основе — декларацию.
Подходит для кремов, шампуней, помад, духов.
Ключевой нюанс
СГР + Декларация
Декларация соответствия ТР ТС 021/2011
СГР + Декларация
Декларация соответствия ТР ТС 009/2011
Что нужно чаще всего
Тип продукции
Оставьте ваши данные и наши менеджеры
свяжутся с вами в ближайшее время
Заявка на консультацию
Политика конфиденциальности
1. Введение

Настоящая Политика конфиденциальности описывает порядок сбора, хранения, использования и передачи персональных данных посетителей и клиентов сайта https://standard-cert.ru/
(далее — «Сайт», «мы», «наш», «Компания»). Используя Сайт или отправляя данные через формы обратной связи, вы соглашаетесь с условиями этой Политики.

2. Кто является оператором персональных данных

Оператором персональных данных является организация, публикующая сервис Standard-Cert (реквизиты и ИНН указаны на Сайте). При необходимости обращайтесь к нам по электронной почте и телефону, указанным на Сайте: info@standard-cert.ru
, 8 (800) 777-43-50.

3. Какие данные мы собираем

Мы можем собирать и обрабатывать следующие категории персональных данных:

• Контактные данные: имя, фамилия, адрес электронной почты, номер телефона (через форму заявки и контакты).
• Служебные данные переписки: письма, сообщения в чате, заявки и комментарии, которые вы оставляете.
• Технические данные при посещении сайта: IP-адрес, данные о браузере, часовой пояс, файлы cookie, информация о действиях на сайте (страницы, время сеанса и пр.).
• Данные о продукции / документах: при запросе консультации или аудита вы можете передавать сведения о товарах, их составе, документации и протоколах испытаний — эти данные необходимы для подтверждения соответствия и подготовки документов.

4. Цели обработки персональных данных

Мы используем ваши данные для следующих целей:

Обработка заявок и предоставление услуг по сертификации, декларированию и сопровождению (включая бесплатный аудит и расчёт сроков/стоимости).

Связь с вами: подтверждение заявки, ответы на запросы, согласование деталей оказания услуг.

Ведение учёта, подготовка договоров, выставление счетов и исполнение обязательств по договорам.

Передача необходимой информации аккредитованным лабораториям и партнёрам для проведения испытаний и оформления официальных документов (протоколов испытаний, СГР, деклараций и т.д.). Мы работаем с аккредитованными лабораториями и можем передавать им данные, необходимые для испытаний.

Улучшение качества Сайта и сервиса: аналитика, тестирование, предотвращение мошенничества и поддержка безопасности.

Исполнение правовых требований (ответы на официальные запросы, соблюдение законодательства ЕАЭС и РФ).

5. Правовые основания обработки

Обработка персональных данных осуществляется на законных основаниях, включая:
• ваше согласие (на обработку данных для связи и маркетинговых рассылок, если вы его даёте);
• исполнение договора (выполнение услуг по сертификации и сопровождению);
• соблюдение правовых обязательств оператора;
• законные интересы оператора (например, обеспечение безопасности, улучшение сервиса), при условии, что такие интересы не нарушают ваши права.

6. Передача данных третьим лицам

Для выполнения услуг мы можем передавать персональные данные третьим лицам в объёме, необходимом для оказания услуги:
• аккредитованные лаборатории (для проведения испытаний и выдачи протоколов);
• государственные органы (в случаях, предусмотренных законом или в рамках регистрации/декларирования продукции);
• контрагенты и подрядчики, выполняющие субподрядные работы (бухгалтерия, IT-поддержка и пр.).
Передача данных осуществляется только в объёме, необходимом для конкретной цели, и с соблюдением требований о защите данных.

7. Cookies и технологии отслеживания

Сайт может использовать cookies и аналогичные технологии для корректной работы, аналитики и персонализации. Cookies разделяются на:
• обязательные (функциональные) — для работы форм и сессий;
• аналитические — для сбора сведений о поведении на сайте;
• маркетинговые — для показа релевантного контента.
Вы можете отключить cookies в настройках браузера, но это может ограничить функциональность Сайта.

8. Хранение и сроки обработки данных

Мы храним персональные данные не дольше, чем это необходимо для достижения целей обработки, если иное не предусмотрено законом. Типичные сроки:
• заявки и переписка — не менее срока хранения деловой переписки (обычно 3 года), если нет иного обязательства;
• данные клиентов (договора, счета) — в соответствии с бухгалтерским и налоговым законодательством;
• данные о товарах/протоколах — в течение срока, необходимого для сопровождения услуги и возможных проверок;
• технические логи и cookies — в зависимости от их назначения (несколько дней — несколько лет для аналитики).

9. Обеспечение безопасности

Мы принимаем организационные и технические меры, направленные на защиту персональных данных от несанкционированного доступа, утраты, изменения или раскрытия. Меры включают: ограничение доступа, шифрование при передаче данных, регулярные проверки и обновления инфраструктуры безопасности. Тем не менее стопроцентной гарантии защиты не существует; при выявлении инцидентов мы уведомляем затронутых пользователей в установленном порядке.

10. Права субъектов персональных данных

Вы имеете право:
• запрашивать доступ к своим персональным данным;
• требовать исправления неточностей;
• требовать удаления данных (в случаях, не противоречащих закону или обязательствам по договору);
• требовать ограничения обработки;
• отзывать согласие на обработку в любое время (что не повлияет на законность обработки до отзыва);
• возражать против обработки (при наличии оснований);
• подавать жалобы в уполномоченные органы по защите данных.

Для реализации прав используйте контактные данные, указанные в разделе «Контакты». Мы обязуемся отвечать на запросы в разумный срок и в пределах, установленных законодательством.

11. Как связаться с нами по вопросам конфиденциальности

По вопросам обработки персональных данных, для осуществления ваших прав или для подачи жалобы обращайтесь:
• Email: info@standard-cert.ru
.
• Телефон: 8 (800) 777-43-50.

При обращении укажите свои контактные данные и суть запроса. Мы можем запросить документы, подтверждающие вашу личность, перед выполнением некоторых действий (например, удалением аккаунта) во избежание несанкционированного доступа.

12. Передача данных за пределы ЕАЭС / третьим странам

Если для оказания услуги потребуется передача данных за пределы Российской Федерации или ЕАЭС, это будет сделано только в случаях, предусмотренных законом, и при наличии необходимых гарантий защиты данных (международные соглашения, стандартные контрактные положения и т.п.). Мы предварительно проинформируем вас при необходимости такой передачи и, по возможности, получим ваше согласие.

13. Обработка специальных категорий данных

Мы не запрашиваем и не обрабатываем намеренно специальные категории персональных данных (чувствительные данные), за исключением ситуаций, прямо связанных с исполнением законодательных требований и только при наличии правовых оснований и дополнительных мер защиты.

14. Хранение данных детей

Сайт не предназначен для обработки персональных данных детей младше 14 лет без согласия родителей или законных представителей. Если вы считаете, что такие данные были переданы без согласия, свяжитесь с нами для их удаления.

15. Изменения в Политике конфиденциальности

Мы оставляем за собой право вносить изменения в настоящую Политику. Важные изменения будут опубликованы на Сайте с указанием даты вступления в силу. Рекомендуем периодически знакомиться с Политикой для актуальной информации.

16. Дополнительная информация и ссылки на документы

На Сайте публикуются сопутствующие материалы и ответы на часто задаваемые вопросы по сертификации, декларированию, СГР и требованиям ТР ТС 009/2011 и 021/2011 — это помогает понять, какие данные требуются и зачем. При подготовке услуг мы ориентируемся на требования регламентов и взаимодействуем с аккредитованными лабораториями.

Приложение — краткое резюме для размещения внизу формы заявки

Нажимая «Отправить», вы соглашаетесь с тем, что Standard-Cert может обрабатывать ваши персональные данные (имя, e-mail, телефон и сведения о продукции) для связи с вами и выполнения запроса. Подробно: Политика конфиденциальности.
Договор оферты ТКТД
Настоящий документ является официальным предложением (публичной офертой) в соответствии со ст. 437 ГК РФ и адресован неопределенному кругу лиц.

1. Общие положения

1.1. Общество (далее — «Исполнитель»), размещающее настоящую оферту на сайте https://standard-cert.ru/
, предлагает юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям (далее — «Заказчик») заключить договор на условиях, изложенных ниже.
1.2. Акцептом настоящей оферты считается:
  • заполнение и отправка заявки через сайт;
  • подписание счета/договора;
  • оплата услуг Исполнителя.
  • С момента акцепта договор считается заключенным.

2. Предмет договора

2.1. Исполнитель обязуется оказать Заказчику услуги по:
  • подготовке и сопровождению процедур сертификации;
  • оформлению деклараций о соответствии;
  • получению СГР;
  • взаимодействию с аккредитованными лабораториями;
  • подготовке пакета документов для регистрации продукции на территории ЕАЭС;
  • оказанию консультационных услуг в области технического регулирования.
2.2. Конкретный перечень услуг, сроки и стоимость определяются в заявке, счете или коммерческом предложении.

3. Порядок оказания услуг

3.1. Заказчик предоставляет Исполнителю достоверные сведения о продукции, составе, производителе и техническую документацию.
3.2. Исполнитель вправе привлекать третьих лиц (аккредитованные лаборатории, экспертов, органы по сертификации) для исполнения обязательств.
3.3. Срок оказания услуг зависит от:
  • категории продукции;
  • объема испытаний;
  • полноты предоставленных документов;
  • требований технических регламентов.
3.4. Исполнитель не несет ответственности за задержки, вызванные:
  • неполным предоставлением документов;
  • отказами лабораторий;
  • действиями государственных органов;
  • форс-мажорными обстоятельствами.

4. Стоимость и порядок расчетов

4.1. Стоимость услуг определяется индивидуально и указывается в счете или коммерческом предложении.
4.2. Оплата производится:
  • 100% предоплатой,
или
  • поэтапно (если это предусмотрено договоренностью сторон).
4.3. Услуги считаются оказанными надлежащим образом с момента передачи Заказчику оформленных документов или результатов работ.
4.4. Возврат денежных средств возможен только в случае невозможности оказания услуги по вине Исполнителя.

5. Права и обязанности сторон
Исполнитель обязан:
  • оказывать услуги в соответствии с требованиями законодательства РФ и ЕАЭС;
  • обеспечивать конфиденциальность информации Заказчика;
  • информировать Заказчика о ходе выполнения работ.

Исполнитель вправе:
  • запрашивать дополнительные сведения и документы;
  • приостанавливать работу при отсутствии необходимой информации;
  • привлекать подрядчиков.

Заказчик обязан:
  • предоставлять достоверные сведения;
  • своевременно оплачивать услуги;
  • соблюдать требования регламентов при производстве продукции.

6. Ответственность сторон

6.1. Стороны несут ответственность в соответствии с законодательством РФ.
6.2. Исполнитель не отвечает за:
  • несоответствие продукции фактическим характеристикам;
  • изменение законодательства после выдачи документов;
  • нарушения со стороны Заказчика при дальнейшем обращении продукции.
6.3. Размер ответственности Исполнителя ограничивается стоимостью оказанных услуг.

7. Конфиденциальность

7.1. Стороны обязуются не разглашать коммерческую и техническую информацию, полученную в рамках исполнения договора.
7.2. Передача данных третьим лицам допускается только в целях оказания услуги.

8. Форс-мажор

8.1. Стороны освобождаются от ответственности при наступлении обстоятельств непреодолимой силы (форс-мажор).
8.2. К таким обстоятельствам относятся: стихийные бедствия, военные действия, изменения законодательства, запреты государственных органов и иные обстоятельства, не зависящие от сторон.

9. Срок действия договора

9.1. Договор вступает в силу с момента акцепта и действует до полного исполнения обязательств.
9.2. Исполнитель вправе изменять условия оферты. Новая редакция вступает в силу с момента публикации на сайте.

10. Разрешение споров

10.1. Споры решаются путем переговоров.
10.2. При невозможности урегулирования спор передается в суд по месту нахождения Исполнителя.
Made on
Tilda